沈璐

沈璐，女，主任醫師，教授，醫學(xué)博士、留美博士后、博士生導師、中南大學(xué)湘雅醫院科研部主任。兼任中華醫學(xué)會(huì )神經(jīng)病學(xué)分會(huì ) 癡呆 與認知障礙學(xué)組委員，中國醫師協(xié)會(huì )老年醫學(xué)醫師分會(huì )委員，《國際神經(jīng)病學(xué)神經(jīng)外科學(xué)雜志》編輯部主任。入選教育部新世紀優(yōu)秀人才支持計劃，湖南省杰出青年基金獲得者。 從醫20年，主要從事神經(jīng)系統疾病的臨床、教學(xué)及科研工作，主攻方向為帕金森病、老年性 癡呆 及 神經(jīng)系統遺傳病 的診斷、鑒別診斷、規范化治療和發(fā)病機制研究；同時(shí)，在小兒神經(jīng)系統疾病和其他神經(jīng)退行性疾病的診斷、鑒別診斷、治療方面均有較深造詣。是我?！吧窠?jīng)病學(xué)”國家重點(diǎn)學(xué)科“神經(jīng)退行性疾病和遺傳病”研究方向主要學(xué)術(shù)帶頭人之一。先后收集或參與收集帕金森病患者臨床資料1000余例、老年性 癡呆 患者臨床資料200余例，遺傳性共濟失調家系500余個(gè)，遺傳性痙攣性截癱家系100余個(gè)；作為主要骨干參與建立了20余種 神經(jīng)系統遺傳病 的基因診斷平臺，建立了國內最大的遺傳性痙攣性截癱臨床和遺傳資源數據庫，建立了完善的 癡呆 和痙攣性截癱的分子診斷流程；自主研發(fā)設計的國際上第一張遺傳性痙攣性截癱基因診斷芯片，填補了我國神經(jīng)遺傳病的基因篩查芯片空白；定位、克隆及參與定位、克隆多個(gè) 神經(jīng)系統遺傳病 致病基因；在國內較早開(kāi)展遺傳性共濟失調發(fā)病機制研究，證實(shí)ataxin-3蛋白的蘇素化修飾可能通過(guò)使突變蛋白更為穩定而參與其發(fā)病過(guò)程，為神經(jīng)退行性疾病的發(fā)病機制研究提供了新的思路。 2006~2007年在美國斯坦福大學(xué)神經(jīng)科學(xué)研究所接受博士后訓練。先后主持國家自然科學(xué)基金項目5項，新世紀優(yōu)秀人才支持計劃1項，湖南省自然科學(xué)杰出青年基金1項，留學(xué)回國人員科研啟動(dòng)基金1項，湖南省科技廳課題2項；參與國家“863”計劃、支撐計劃、攻關(guān)計劃、國家自然科學(xué)基金項目等十余項。先后獲國家發(fā)明專(zhuān)利1項、科技成果和獎勵10余項，其中湖南省科技進(jìn)步二等獎3項，湖南省醫藥衛生科技進(jìn)步一等獎3項，中南大學(xué)醫療成果獎2項。先后招收碩士生11名，指導博士6人。主講八年制、七年制《 運動(dòng)障礙疾病 》，2007年被遴選為湖南省普通高校青年骨干教師，2008年獲中南大學(xué)首屆中青年教師雙語(yǔ)教學(xué)競賽二等獎（醫學(xué)類(lèi)第一名）。在國內外專(zhuān)業(yè)期刊發(fā)表相關(guān)論文60余篇，參編專(zhuān)業(yè)著(zhù)作1本，視聽(tīng)教材2部。

主攻方向為帕金森病、老年性癡呆及神經(jīng)系統遺傳病的診斷、鑒別診斷、規范化治療和發(fā)病機制研究