童凡主任醫師

童凡，女，主任醫師，畢業(yè)于浙江大學(xué)醫學(xué)院臨床醫學(xué)系。從事兒科臨床、教學(xué)、科研工作二十余年，在先天性出生缺陷、新生兒疾病領(lǐng)域具有豐富的臨床經(jīng)驗。曾赴美國西雅圖兒科研究所和美國埃默里大學(xué)人類(lèi)遺傳學(xué)院研修。主持和參與多項國家和省級課題研究，獲國家級科技二等獎1項，省科技一等獎1項，發(fā)表論文30余篇?，F任中國醫師協(xié)會(huì )新生兒科醫師分會(huì )出生缺陷干預專(zhuān)業(yè)委員會(huì )副主任委員、中華醫學(xué)會(huì )兒科學(xué)分會(huì )罕見(jiàn)病學(xué)組秘書(shū)、中華預防醫學(xué)會(huì )出生缺陷與控制專(zhuān)業(yè)委員會(huì )青年委員、中國出生缺陷干預救助基金會(huì )兒童遺傳代謝病專(zhuān)家委員會(huì )委員、浙江省人口與健康學(xué)會(huì )兒童健康分會(huì )委員兼秘書(shū)等。

先天性出生缺陷診治及遺傳咨詢(xún)，以及新生兒遺傳代謝病篩查、診治及遺傳咨詢(xún)。在先天性出生缺陷、新生兒疾病領(lǐng)域具有極豐富的臨床經(jīng)驗。專(zhuān)業(yè)擅長(cháng)：新生兒遺傳代謝病篩查、兒童遺傳病診治隨訪(fǎng)及遺傳咨詢(xún)（包括先天性甲狀腺功能減低癥；苯丙酮尿癥及四氫生物喋呤缺乏癥；先天性腎上腺皮質(zhì)增生癥；半乳糖血癥；葡萄糖-6-磷酸脫氫酶缺乏癥；各類(lèi)串聯(lián)質(zhì)譜篩查的氨基酸、有機酸、脂肪酸代謝異常；多發(fā)結構畸形；發(fā)育遲緩；先天性肌病的檢測報告解讀、診治隨訪(fǎng)、遺傳咨詢(xún)、營(yíng)養指導）