張成

張成，男，主任醫師，教授，神經(jīng)內科副主任，博士學(xué)歷，博士導師，1982年本科畢業(yè)后，一直從事神經(jīng)科臨床醫療工作，93年至97年赴美國加州大學(xué)學(xué)習。尤其在神經(jīng)肌肉病和遺傳病、頭痛、眩暈、癲癇、腦血管病的診斷、治療和咨詢(xún)方面有較深入的研究和豐富的臨床經(jīng)驗，具有較強的解決疑難危重病人的診治能力。主要研究課題："進(jìn)行性肌營(yíng)養不良癥的診斷、治療和預防"、"運動(dòng)神經(jīng)元病的基因診斷和治療"、"常見(jiàn)神經(jīng)系統遺傳病的診斷和預防"。 主要研究方向： 肌肉病、神經(jīng)遺傳病、神經(jīng)系統變性病、腦血管病的遺傳 社會(huì )兼職 中華醫學(xué)會(huì )神經(jīng)病學(xué)分會(huì )神經(jīng)遺傳學(xué)組副組長(cháng)。美國FSH協(xié)會(huì )、神經(jīng)科學(xué)協(xié)會(huì )會(huì )員。廣東省中西醫結合神經(jīng)科專(zhuān)委會(huì )主任委員、廣東省計劃生育專(zhuān)委會(huì )副主委，廣東省中醫藥疑難病委員會(huì )副主委、廣東省神經(jīng)病學(xué)會(huì )常委、。 中華神經(jīng)科雜志、中華老年心腦血管病雜志、中華醫學(xué)遺傳學(xué)雜志編委?！禕BRC》、《Stem Cell and Development》、《Neurology Ineda》、《Journal of Neuroimaging》和《中華醫學(xué)雜志》英文版等專(zhuān)業(yè)雜志的審稿人。 獲獎情況 假肥大型肌營(yíng)養不良癥發(fā)病機理和治療的研究。獲廣東省科技進(jìn)步三等獎（2003）Duchenne型肌營(yíng)養不良癥的分子發(fā)病機制和臨床應用研究。獲衛生部科技進(jìn)步三等獎（1998）；Duchenne型肌營(yíng)養不良癥基因的結構和變異。獲國家教委科技進(jìn)步二等獎 (1995)；假肥大型肌營(yíng)養不良癥的系列研究。 國家教委科技進(jìn)步二等獎(1997)。 論著(zhù)： 1. 我國迪謝內肌營(yíng)養不良癥分子遺傳學(xué)研究概況 中華神經(jīng)科雜志, 1999,32:1742. 2. 神經(jīng)系統遺傳病研究新進(jìn)展 中華神經(jīng)科雜志 1999,32:433． 3. 重視腦血管病的遺傳學(xué)研究。 中華神經(jīng)科雜志 1999，32(5): 262-2644． 4. The leukocyte common antigen-related protein tyrosine phosphatase receptor regulates regenertive neurite outgrowth in vivo. J. Neuroscience, 2001,21(14)5130-51385. 5. LAR tyrosine phosphatase receptor: proximal membrane alternative splicing is coordinated with regional expression and intraneuronal location. Molecular Brain Research, 1998,60:1-12 6. 6. A candidate chimeric mammalian mRNA transcript is derived from distinct chromosomes and is associated with nonconsensus splice junction motifs. DNA and Cell Biology 2003, 22(5):303-315 專(zhuān)著(zhù) 1. 副主編 神經(jīng)系統遺傳性疾病 人民軍醫出版社 2001年 北京 2. 主編之一 神經(jīng)遺傳病學(xué)（第二版） 人民衛生出版社，2003年，北京 3. 主編之一 神經(jīng)遺傳病學(xué)（第三版）人民衛生出版社，2011年，北京 4. 副主編 神經(jīng)病學(xué) 高等教育出版社，2004年，北京

在神經(jīng)肌肉病和遺傳病、頭痛、眩暈、失眠、焦慮抑郁、癲癇、腦血管病的診斷、治療和咨詢(xún)方面有較深入的研究和豐富的臨床經(jīng)驗，具有較強的解決疑難危重病人的診治能力。主要研究課題："進(jìn)行性肌營(yíng)養不良癥的診斷、治療和預防"、"運動(dòng)神經(jīng)元病的基因診斷和治療"、"常見(jiàn)神經(jīng)系統遺傳病的診斷和預防"、“罕見(jiàn)病的診斷和治療”、“基因檢測及生物信息學(xué)分析”、“產(chǎn)前基因診斷及遺傳咨詢(xún)”、“可治性遺傳病的早期診斷和早期治療”。